线粒体耳聋基因的遗传方式为母系遗传，因此会遗传给母亲的后代。
线粒体耳聋基因突变导致细胞内氧化还原反应异常，影响细胞呼吸过程中的能量产生。这种异常可能导致听力损失，进而影响听觉功能。由于遗传性耳聋是由基因突变引起的，因此其症状可能包括渐进性的听力下降、耳鸣等。这些症状可能从出生时就存在，也可能随着年龄增长而逐渐显现。
针对遗传性耳聋的诊断通常需要进行基因检测，以确定是否存在特定的致聋基因突变。此外，医生还可能会建议进行纯音测听、声导抗测试等听力评估。对于遗传性耳聋，目前尚无特效治疗方法。助听器或植入式听觉设备如人工耳蜗可用于改善听力。对于某些特定类型的遗传性耳聋，如氨基糖苷类抗生素药物毒性所致者，应避免使用相关药物。
遗传性耳聋是一种慢性疾病，患者及其家人需关注听力变化并定期进行听力评估。必要时，佩戴助听器或接受其他辅助技术可帮助提高生活质量。
