耳聋孕检通常是指通过孕妇血清学筛查、羊水穿刺等方式对胎儿进行耳聋基因检测，以评估胎儿是否有遗传性耳聋的风险。

耳聋孕检主要是针对特定的遗传性耳聋疾病进行筛查，如非综合征型耳聋等。这些疾病的致病基因存在明确的突变位点，通过对这些位点的检测，可以判断胎儿是否携带相关基因突变，进而预测其患耳聋的风险。由于不同类型的耳聋可能由不同的基因突变引起，因此需要针对特定的耳聋类型进行相应的基因检测。此外，在进行孕检时，应考虑孕妇的家族史以及既往生育史等因素，以更准确地评估胎儿的风险。

如果孕妇本人或家族有明确的耳聋病史，或者曾经接受过相关的耳聋基因检测，并且结果为阳性，则在孕检中可能会被发现。这是因为这些情况下，胎儿患有耳聋的可能性会显著增加。

对于耳聋风险较高的孕妇群体，建议定期进行孕期听力监测，同时注意避免接触可能导致听力损伤的因素，如高噪声环境。若在孕检中发现胎儿可能存在耳聋风险，应及时咨询专业医生，制定合适的干预和管理策略。