常染色体显性遗传多囊肾的临床表现为肾脏肿大、尿液异常、高血压、肾功能不全、颅内动脉瘤，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以评估病情和监测肾功能。
1.肾脏肿大
常染色体显性遗传多囊肾是由于基因突变导致肾脏组织中出现多个囊状结构，这些囊泡压迫正常的肾组织，使肾脏体积增大。
其病因主要是编码囊性纤维化转运调节因子的基因发生突变。肾脏肿大的主要表现为双侧肾脏对称性地扩大，患者可能伴随腹部包块、腰痛等症状。
2.尿液异常
常染色体显性遗传多囊肾病患者的肾小管和集合系统的上皮细胞可能会受到损伤，导致肾小球滤过率下降，进而影响到尿液的形成和排出过程，引发尿液异常。尿液异常通常表现在尿量减少、蛋白尿、血尿等，部分患者还可能出现夜尿增多的现象。
3.高血压
常染色体显性遗传多囊肾病可导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，从而引起血压升高。此外，肾脏肿大还会导致肾素分泌增加，进一步加剧血压上升。高血压通常发生在疾病的晚期阶段，且难以控制，可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。
4.肾功能不全
常染色体显性遗传多囊肾病会导致肾单位逐渐丧失，肾功能受损，最终导致肾功能不全。这是由于囊性病变不断进展，压迫正常肾组织，使其逐渐失去过滤血液的功能。肾功能不全的症状包括水肿、贫血、疲劳、恶心呕吐等，随着病情恶化，这些症状会加重。
5.颅内动脉瘤
颅内动脉瘤是由多囊肾病引起的脑血管病变，当多囊肾病累及颅内时，可能导致颅内动脉壁薄弱，容易形成动脉瘤。这是由于多囊肾病的囊性改变会向周围组织扩散，包括颅内的血管。颅内动脉瘤通常没有明显症状，但有时会出现剧烈头痛、意识障碍、肢体麻木等症状，严重时甚至会引起脑出血。
针对常染色体显性遗传多囊肾的诊断，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和形态。实验室检测可能包括肾功能测试和电解质分析。治疗措施主要包括控制高血压、预防并发症以及定期监测病情变化。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，同时注意休息，避免过度劳累。
