遗传性癫痫根据致病原因可分为多种类型，其中常见的包括家族性颞叶癫痫、常染色体显性遗传夜间额叶癫痫等。

遗传性癫痫是由于基因突变导致神经元过度放电所致。不同类型的癫痫可能与特定的基因变异有关，如家族性颞叶癫痫与钠离子通道基因突变有关；常染色体显性遗传夜间额叶癫痫则与钙离子通道基因异常有关。遗传性癫痫的症状因个体差异而异，但通常包括意识丧失、肌肉抽搐、行为异常或精神状态改变。

针对遗传性癫痫的诊断，医生可能会建议进行脑电图、头颅MRI或CT扫描以评估大脑活动模式和结构是否异常。治疗遗传性癫痫的方法主要包括抗癫痫药物，例如卡马西平、苯巴比妥等。对于某些特定类型的癫痫，可考虑应用靶向基因治疗策略，如使用特异性抑制剂针对异常蛋白功能进行调控。

患者应保持规律作息，避免过度疲劳，以减少癫痫发作的风险。同时，在驾驶或参与高风险活动前，应告知医生自身状况并遵循医嘱。