先天性巨结肠可以治疗。

先天性巨结肠主要是因为胚胎发育过程中部分肠神经节细胞缺如所致，通过治疗性手术切除病变肠段后，可使正常肠管功能恢复，有助于改善症状。

对于无法耐受手术或有严重并发症的患者，可采用经肛门结肠切开术、经腹会阴联合直肠拖出术等姑息性手术缓解症状。

先天性巨结肠需早期诊断与干预，以减少长期并发症的发生。

新生儿期应密切观察患儿排便情况，及时处理喂养不耐受等问题。