无创DNA检测不能直接检测耳聋基因，但可作为携带者筛查的一种手段。

无创DNA检测主要用于检测胎儿染色体异常，包括三倍体综合征、18-三体综合征等。而耳聋是由特定基因突变导致的，因此需要针对性地进行耳聋基因检测。虽然无创DNA检测中包含部分耳聋相关基因位点，但并不全面，且其主要目的是评估母体及胎儿的染色体状况，而非针对特定疾病进行诊断。因此，若想明确是否携带耳聋基因，建议进行专门的耳聋基因检测。

对于已经出现耳聋症状的人群，可以通过配戴助听器或植入人工耳蜗等方式来改善听力。必要时也可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片等营养神经类药物促进恢复。

在进行无创DNA检测前，应避免过度紧张和焦虑，保持良好的心态，以免影响检测结果。同时，应注意休息，保证充足的睡眠时间，有利于身体健康。