先天性肝内胆管囊肿的分型主要基于影像学特征和病变分布情况，以指导治疗方案的选择。
先天性肝内胆管囊肿是由于胚胎发育过程中胆管末端未形成盲端而形成的异常扩张。其分型考虑了不同类型的囊肿在形态学上的差异以及对肝脏功能的影响程度。患者可能经历右上腹痛、黄疸等症状，严重者可导致胆汁淤积性肝硬化。这些症状与囊肿压迫邻近结构有关。
超声检查是最常用的初步筛查手段，能够显示囊肿的位置和大小；磁共振成像（MRI）对于评估囊肿深度和周围组织受累情况具有优势。针对较大的或多发性囊肿，手术切除是优选策略。必要时也可采用经皮穿刺引流术缓解压力。
患者应避免高脂饮食，定期复查超声波监测病情变化，保持良好的生活习惯和规律作息有助于减少症状发生。
