先天性肥厚性幽门狭窄可通过手术治疗达到临床治愈。
该疾病主要是由于幽门肌层增生肥厚导致出口狭窄引起的，因此需要通过手术的方式将肥厚的肌肉切除一部分来扩大幽门管的口径，从而缓解症状。由于经过积极有效的治疗后，患者的病情得到了控制，所以此时是能够被治好的。
若患者在术后出现并发症，如出血、穿孔等，则可能会影响预后效果，甚至加重病情，增加治疗难度，此时通常无法自愈。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种较为严重的消化道畸形，需密切监测患儿的生命体征，并定期复查以评估病情变化。
在日常生活中，家长应注意调整患儿的饮食结构，避免食用难以消化的食物，以免加重胃肠道负担，不利于疾病的恢复。
