13三体综合征是一种遗传疾病，意味着个体额外拥有1条13号染色体，通常伴有多种身体和智力发育异常。

13三体综合征由于13号染色体数目异常引起，导致基因表达失调。

这些额外的染色体拷贝可能产生有害蛋白或干扰正常功能，从而影响生长发育。典型症状包括面部畸形、先天性心脏病、消化道重复畸形、骨骼系统异常等。此外还可能出现生长迟缓、智力低下、特殊面容和皮肤特征。

诊断通常需要通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行染色体分析，也可以采用无创产前DNA检测。必要时可进行超声心动图评估心脏结构。针对13三体综合征目前没有特定治疗方法，主要是对症支持和康复训练。对于某些并发症如先天性心脏病，可能需要手术干预。

患者应保持良好的营养状态，定期监测生长发育指标，同时遵循医嘱进行适当的早期干预活动，促进神经发育和生活质量。