先天性愚型通常不会遗传给下一代。

先天性愚型主要是由21号染色体异常引起，而非遗传物质异常所致，故不具遗传性。尽管如此，若家族中有人确诊此症，建议进行相关咨询与检查以评估风险。

虽然大部分先天性愚型案例是新发突变，但父母一方为先天愚型患者或有平衡易位携带者时，其子女患此病的风险增加。

这取决于携带者的具体基因变异类型。

由于先天性愚型可能涉及复杂的问题，建议在孕期通过无创产前DNA检测、羊水穿刺等手段进行胎儿染色体分析，以降低新生儿患病风险。同时，需关注患儿可能出现的生长发育迟缓及其他并发症，并配合医生制定适宜的康复计划。