先天性巨结肠严重吗

先天性巨结肠是严重的消化道疾病，需要紧急医疗干预以防止进一步的损害。

先天性巨结肠是由胚胎发育过程中神经节细胞迁徙缺陷所致，导致部分肠段无神经节细胞分布，进而引发肠蠕动障碍和积聚性病变。这种疾病可能导致肠套叠、穿孔等并发症，严重时可引起水电解质紊乱、贫血等问题，威胁患儿的

生命健康。

先天性巨结肠还可能伴随营养不良、生长迟缓等症状，这些症状与长期不完全性肠梗阻有关。

先天性巨结肠是一种罕见但严重的遗传性疾病，患者应定期接受专业医生的随访和监测，确保及时发现并处理任何潜在的问题。