先天性食管闭锁及食管气管瘘依据解剖分型可分为五种类型。
先天性食管闭锁及食管气管瘘是胚胎期发育异常导致的消化道畸形，可能与遗传因素有关。
由于胚胎时期前肠发育障碍，可能导致食管上端出现盲端甚至完全闭锁，同时伴有气管瘘的发生。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽困难、呕吐、呼吸急促等症状。随着病情进展，可伴随营养不良、生长迟缓等现象。
诊断通常需要通过X线检查如胸部正侧位片、钡餐造影或超声心动图来确认。其中，胸部正侧位片可以显示肺部膨胀情况以及是否存在液平；钡餐造影则能够直观地观察到食管的形态学改变；超声心动图有助于评估心脏结构是否受累。治疗通常采用手术矫正，例如胸腔镜下食管裂孔疝修补术、经颈途径食管裂孔疝修补术等。对于复杂病例，术后可能需行胃肠外营养支持以促进患儿恢复。
患者应保持良好的口腔卫生习惯，避免使用刺激性强的食物和饮料，以免加重胃肠道负担。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
