半乳糖血症是遗传病，因为它是通过家族遗传的方式传播给下一代的疾病。
半乳糖血症是由特定基因突变引起的，这些基因控制着身体如何处理名为半乳糖的碳水化合物分子。当父母一方携带致病变异时，他们有50%的概率将此变异传给孩子。这种遗传方式使得后代患病风险增加，并可能导致一系列健康问题。
因此，半乳糖血症被归类为一种遗传病。
半乳糖血症可分为先天性半乳糖血症以及成人型半乳糖血症两种类型，其中先天性半乳糖血症较为严重，可能在出生后数小时内出现症状，包括呕吐、腹泻、黄疸等，如果不及时治疗，可能会导致脑损伤甚至死亡。
由于半乳糖血症是一种遗传代谢疾病，建议患者定期进行血液中半乳糖浓度检测以及相关酶活性测定，以早期发现异常并采取相应治疗措施。同时，对于存在家族史者应提高警惕，做好遗传咨询与风险评估工作。
