先天性心脏瓣膜病具有一定的遗传倾向，但并非所有患者都会将疾病遗传给后代。
先天性心脏瓣膜病与多种基因突变有关，如MYBPC3、TNNI3等，这些基因编码心肌收缩蛋白，其功能障碍可能导致心脏瓣膜结构异常。由于存在多个相关基因，因此遗传方式复杂，可能为常染色体显性遗传、隐性遗
传或X-连锁遗传。尽管如此，仍需强调的是，虽然先天性心脏瓣膜病有遗传风险，但并不是的，许多患者的发病是环境因素和遗传因素共同作用的结果。
先天性心脏瓣膜病还可能与其他因素如孕期感染、母体营养不良、环境污染暴露等非遗传因素有关。这些因素可能通过影响胚胎发育过程中的血管形成而增加患瓣膜病的风险。
预防先天性心脏瓣膜病的关键在于早期诊断和定期监测。对于高危人群，特别是家族中有患病史者，应尽早进行心脏超声检查以评估瓣膜状况。若发现异常，应及时采取干预措施，如手术修复或置换瓣膜，以减少严重并发症的发生。
