神经纤维瘤病2型的存活时间差异较大，主要取决于肿瘤的大小和位置以及是否伴有并发症。

神经纤维瘤病2型是一种常染色体显性遗传病，以皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为特征，通常伴有眼部异常、听力减退、癫痫发作等。如果患者在发现神经纤维瘤病2型时，及时进行治疗，肿瘤没有引起严重的器官

功能障碍，且患者没有其他基础疾病，那么患者的预期寿命可能接近正常人。如果患者存在较大的肿瘤或肿瘤位于关键器官附近，可能会导致器官功能障碍，进而影响寿命。此外，如果患者有其他基础疾病，如高血压、糖尿病等，也可能会对寿命产生影响。

神经纤维瘤病2型的患者应定期进行体检，包括皮肤检查和神经系统检查，以及必要的影像学检查，如MRI或CT扫描，以监测病情变化。