遗传性乳腺癌基因筛查可以通过BRCA1基因突变检测、BRCA2基因突变检测、ATM基因突变检测、PTEN基因突变检测、CHEK2基因突变检测等来进行。如果担心乳腺癌风险，建议咨询专业医生并进行相关基因检测。

1.BRCA1基因突变检测

BRCA1基因突变与家族性乳腺癌和卵巢癌风险增加有关。通过血液或组织样本分析BRCA1基因序列异常，通常采用PCR扩增技术对DNA进行测序。

2.BRCA2基因突变检测

BRCA2基因突变可能与遗传性乳腺癌、前列腺癌等疾病相关。通过高通量测序法对BRCA2基因进行检测，采集外周血样后提取DNA，然后使用特定引物对目标区域进行富集捕获，最后进行高通量测序。

3.ATM基因突变检测

ATM基因突变与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征有关。通过检测ATM基因是否存在突变来确定是否携带此突变。可通过靶向测序或Sanger测序对该基因进行检测。

4.PTEN基因突变检测

PTEN基因突变与遗传性结肠直肠癌综合征有关。PTEN基因突变检测通常采用PCR扩增技术和测序方法，在实验室中对PTEN基因进行检测以确定是否存在突变。

5.CHEK2基因突变检测

CHECK2基因突变与乳腺癌、大肠癌的风险增加有关。CHECK2基因突变检测包括从血液或组织样本中提取DNA并对其进行PCR扩增和测序。

以上各项基因检测均需空腹采血，并避免剧烈运动，以免影响结果准确性。建议在专业医生指导下进行相应检查及后续处理。