刚出生的婴儿先天性巨结肠在及时发现并接受适当治疗的情况下，有较大可能性被治愈。

先天性巨结肠是由于胚胎期发育异常导致部分结肠无神经节细胞分布所致，典型症状包括顽固性便秘、腹胀等。早发现、早干预有助于预防并发症的发生，提高治愈率。

如果新生儿先天性巨结肠伴随营养不良或生长迟

缓，在积极治疗的同时需密切监测患儿的生长发育状况，并考虑给予适当的营养支持。

对于先天性巨结肠，早期诊断和及时手术治疗至关重要，以减少肠道损伤并改善预后。围手术期管理应由经验丰富的儿科外科医师与小儿内科医师共同负责，确保患儿得到比较好护理。