重视多发性骨髓瘤的筛查和早期诊断，有助于及早进行治疗，以改善预后、延长生存时间。多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，主要特征为单克隆浆细胞在骨髓中恶性增生并广泛浸润。常见表现有贫血、骨痛、肝脾肿大、反复感染、神经系统损害等。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、肾损害、淀粉样变性等，因此多发性骨髓瘤常被称为骨癌或Down综合征。临床上，可通过血液检查、X线检查、MRI检查、CT检查、骨髓穿刺、病理检查等明确诊断。
1、血液检查：多发性骨髓瘤患者血清蛋白浓度可呈增高，红细胞计数减少，处于高凝状态，血清球蛋白增高，红细胞沉降率增快，以及出现高钙、病理性贫血等;
2、X线检查：可见骨质破坏，较多溶骨性破坏，有虫蚀状改变，表现为骨骼增生，骨质菲薄，周围软组织肿块迅速增大，还可出现病理性骨折。另外，还可出现胸廓扩大、肋骨受压、病理性骨折等;
3、MRI检查：多发性骨髓瘤患者MRI检查可发现受累骨组织呈斑片状，表现为骨质硬化、囊变，周围有骨质破坏，还可出现骨骼穿刺活检发现骨髓瘤细胞等;
4、CT检查：多发性骨髓瘤患者CT检查可表现为骨质破坏、骨质硬化、骨质疏松，病理性骨折等;
5、骨髓穿刺：骨髓穿刺可发现单克隆浆细胞在骨髓中恶性增生，还可检出浆细胞分型，为诊断提供可靠依据;
6、病理检查：通过骨髓穿刺活检、免疫球蛋白测定等，可明确浆细胞分型，是诊断多发性骨髓瘤的重要检查手段。
