唐筛不会直接查耳聋基因,因为其主要是针对特定染色体异常的检测。

唐筛主要针对21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病,而耳聋基因相关的问题则需要通过专门的耳聋基因检测来评估。两者是不同的检测目的和范围。因此,为了全面评估胎儿健康状况,建议在医生指导下选择合适的检测项目。
如果家族中有明确的耳聋遗传史或患者自身有耳聋症状,可考虑进行耳聋基因检测以评估风险。
进行唐氏综合征产前筛查时,应遵循医生指导,并结合个人情况选择是否包括耳聋基因检测。必要时应及时咨询专业遗传学家或医生,以便获得更准确的风险评估和适当的干预措施。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医