肌肉疾病涉及多种原因导致的肌肉结构或功能异常，如遗传因素、神经损伤、代谢障碍等。这些因素可能导致肌肉收缩力减弱、肌肉纤维退行性变等。典型症状可能包括肌肉无力、疲劳、疼痛、痉挛、运动迟缓或丧失协调性。此外还可能出现体重下降、皮肤苍白、心慌气短等症状。
常规检查包括肌电图、血液肌酶检测以及肌肉活检。特定情况下，医生可能会建议进行基因检测以确定某些遗传性肌肉疾病。治疗策略因具体疾病而异，通常采用物理疗法、营养支持、药物治疗或手术干预。
例如，肌无力患者可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明来改善症状；重症肌无力则需要免疫调节治疗，如静脉注射免疫球蛋白或口服皮质类固醇。
肌肉疾病的管理需综合考虑患者的活动量与休息时间，避免过度劳累，同时遵循医嘱调整饮食，确保摄入足够的蛋白质和维生素D。
