血管性假性血友病缺少VWF因子。

血管性假性血友病是由于VWF基因突变导致VWF分子结构异常或功能缺陷，使VWF不能与内皮细胞表面受体正常结合，从而影响其生物活性。这使得血小板黏附和聚集能力下降，凝血过程受到干扰。患者可能出现出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，还可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。

可以进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体水平检测以及VWF抗原和活性测定等实验室检查来评估患者的凝血状态。

针对血管性假性血友病的治疗通常包括替代疗法和止血辅助治疗。替代疗法主要是补充缺失的因子，例如使用新鲜冷冻血浆、重组人VWF/FⅧ复合物等；止血辅助治疗可选用氨甲环酸、氨基己酸等药物以减少出血。

患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并调整生活方式，有助于预防并发症的发生。