帕套综合征是指染色体异常引起的遗传性疾病，包括先天性心脏病、智力低下和特殊面容。

帕套综合征是由于染色体7号长臂部分缺失导致的疾病，该区域包含影响心脏发育的关键基因。

典型表现为先天性心脏病、智力低下和特殊面容。先天性心脏病可引起呼吸困难、喂养困难和生长迟缓；智力低下导致学习能力和适应社会能力受限；特殊面容包括上眼睑下垂、内眦赘皮等。

针对帕套综合征的诊断通常需要进行染色体分析、超声心动图以及神经心理评估。染色体分析通过检测细胞中的染色体数目和结构来确认是否存在缺失；超声心动图用于评估心脏结构和功能是否异常；神经心理评估则可用于衡量个体的认知和行为能力。治疗措施主要包括手术矫正心脏缺陷以及康复训练以改善生活质量。对于心脏畸形，可能需行开胸手术如房间隔造口术或室间隔缺损修补术；而康复训练则需由专业团队制定个性化计划，涉及认知、言语和职业康复等多个领域。

患者应定期接受医学监测，特别是心脏健康方面的随访，同时关注营养支持与适宜的心理教育干预。