原发性侧索硬化症具有一定的遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。

原发性侧索硬化症是由运动神经元存活基因-2、α-synuclein等基因突变引起的，这些基因突变可能导致神经系统功能障碍，进而引发该疾病。由于致病基因可通过染色体遗传给下一代，因此该疾病存在遗传风险。

除了显性遗传外，原发性侧索硬化症还可能是散发性的，即没有家族史或遗传因素的存在。

这种情况下，患者通常是因为环境因素或其他未知原因而发病。

对于原发性侧索硬化症，建议定期进行神经系统的体检和评估，以早期发现症状并采取适当的治疗措施。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，也有助于预防和管理该疾病。