地中海贫血患儿可能面临贫血症状加重、铁超载、生长发育迟缓、感染风险增加和骨骼系统异常的风险。

1.贫血症状加重

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或缺乏。会导致患儿出现乏力、头晕等症状，严重时可引起器官损伤和功能衰竭。

2.铁超载

地中海贫血患者长期溶血后会出现铁代谢紊乱，铁从红细胞漏出并蓄积于肝、脾等脏器组织内形成铁超载。

铁超载会引起器官功能损害，如心脏扩大、心力衰竭等，还可能导致内分泌失调、糖尿病等问题。

3.生长发育迟缓

地中海贫血会影响红细胞的正常功能，造成血液携氧能力下降，影响机体各组织器官的供氧不足，进而影响其正常的生理活动及生长发育。可能会使患儿出现面色苍白、食欲不振、恶心呕吐、腹部疼痛等症状，还可伴随身体免疫力低下，易发生感染的情况。

4.感染风险增加

地中海贫血患者的免疫功能可能受到影响，容易受到病原体侵袭而引发感染。感染可能导致病情恶化，进一步加剧贫血和其他并发症。需密切监测感染征兆，及时使用抗生素治疗，如阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等。

5.骨骼系统异常

地中海贫血患者骨髓增生明显活跃，骨髓腔压力增高，刺激骨髓向外周迁移，当迁移至骨髓外时，就可能出现骨骼系统的异常表现。常见症状包括骨骼疼痛、关节僵硬、脊柱侧弯等，严重者甚至会发生病理性骨折。需要定期进行骨骼健康评估，避免高强度运动以减少骨折风险。

地中海贫血患儿应定期进行血常规检查以及铁代谢指标检测，注意均衡饮食，避免高铁食物摄入过多导致铁负荷过重。