进行性肌营养不良的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，其病因可能涉及遗传性肌营养不良症、神经源性肌萎缩、代谢性肌病、自身免疫性肌炎、线粒体肌病等。这些症状可能随着时间推移而加重，建议及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。

1.遗传性肌营养不良症

遗传性肌营养不良症是由于基因突变导致肌肉结构和功能异常，引起肌肉逐渐丧失力量和功能的疾病。这些基因编码的蛋白质对维持肌肉健康至关重要。针对遗传性肌营养不良症的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及某些情况下使用利鲁唑片以减缓病情进展。

2.神经源性肌萎缩

神经源性肌萎缩由神经系统受损引起，导致肌肉无法接收运动指令而逐渐萎缩。这会导致肌肉无力、萎缩和功能障碍。治疗通常涉及物理治疗和康复训练，如功能性电刺激治疗等，旨在增强肌肉力量并改善功能。

3.代谢性肌病

代谢性肌病是由体内能量代谢异常引起的肌肉疾病，可能导致肌肉疲劳、虚弱和萎缩。这是由于特定酶缺乏或功能异常导致的能量代谢障碍所致。补充维生素E和辅酶Q10可以作为代谢性肌病的一种治疗方法，有助于保护细胞膜免受自由基损伤，促进氧化还原反应。

4.自身免疫性肌炎

自身免疫性肌炎是机体免疫系统错误地攻击自身的肌肉组织，导致炎症和肌肉损伤。这可能是由于遗传因素、环境暴露或其他未知原因触发的免疫应答异常。皮质类固醇如泼尼松和甲泼尼龙可抑制免疫系统的活性，减轻自身免疫性肌炎的症状。

5.线粒体肌病

线粒体肌病是线粒体DNA突变导致的肌肉疾病，影响细胞产生能量的能力。这可能导致肌肉疲劳、痉挛和进行性肌无力。通过优化线粒体功能来缓解症状，例如采用高脂肪低碳水化合物饮食，限制精制碳水化合物摄入量，增加中链三酸甘油酯比例。

患者需要定期监测症状变化，建议进行肌电图、血清肌酶谱检测、肌肉活检等辅助检查，以便及时发现病情变化。