新生儿免疫性疾病包括先天性胸腺发育不全、选择性IgA缺乏症等疾病。
新生儿免疫性疾病是由于遗传因素导致机体免疫系统发育异常或功能障碍引起的一类疾病。这些疾病的发病与遗传有关，可能涉及多种基因突变，如IL-2Rγ、RAG1、RAG2等，影响T细胞分化成熟以及B细胞产生抗体的能力，从而出现免疫缺陷。此类疾病通常表现为反复感染、易患自身免疫性疾病等症状。例如先天性胸腺发育不全患者可能出现反复呼吸道感染、生长迟缓等情况；而选择性IgA缺乏症则可能导致胃肠道反复感染、皮肤黏膜炎症等问题。
针对新生儿免疫性疾病的诊断常需进行血常规、淋巴细胞亚群分析、体液免疫检测等实验室检查。此外，医生可能会建议进行基因检测以确定是否存在特定基因突变。治疗策略因具体疾病而异，可能包括免疫替代疗法、抗生素预防感染等措施。例如，对于先天性胸腺发育不全，可采用胸腺移植来改善免疫状态；而对于选择性IgA缺乏症，则可通过静脉注射IgG制剂来提高机体抵抗力。
关注新生儿的营养均衡，确保其摄取足够的维生素和矿物质，有助于支持免疫系统的健康。同时，定期监测并记录任何疑似感染的症状，以便及时发现并处理潜在的问题。
