小儿神经纤维瘤病是一种严重的遗传性疾病，通常不能被彻底治愈。

此病是由NF1基因突变引起的多系统受累疾病，涉及皮肤、神经系统等多个器官，常伴有智力低下、癫痫发作等症状，目前尚无治疗方法。

尽管手术切除肿瘤可能缓解某些症状，但由于其为全身性疾病，难以通过单一手段达到治疗效果。此外，该病还具有较高的复发率及进展风险，因此一般不能被治愈。

如果患者出现视力下降或听力减退，应立即就医以评估视神经脊髓炎的可能性。因为该疾病可导致视力障碍，并伴随有不同程度的瘫痪、感觉异常等神经系统功能损害。

针对小儿神经纤维瘤病，重点是早期诊断与综合管理，包括定期体检以及监测任何新出现的症状。同时，家长应注意关注孩子的心理健康，给予充分的支持和关爱。