婴儿可以进行地中海贫血的检测，以评估是否携带相关基因异常。

地中海贫血是由于珠蛋白基因变异引起的遗传性疾病，通过特定的实验室测试可识别受影响个体体内的异常血红蛋白类型。婴儿期进行检测有助于早期诊断与干预，预防并发症发生。

在某些情况下，新生儿筛查可能包括地中海贫血的检测，但并非所有地区或机构都常规开展此项目。

对于地中海贫血高风险家庭而言，定期进行血液学指标监测以及基因检测是非常必要的。同时注意避免高溶剂环境暴露，确保宝宝获得均衡营养也有助于降低风险。