地中海贫血症是珠蛋白肽链合成调控异常引起的遗传性溶血性贫血疾病,不能治愈。
该病属于遗传性疾病,是由基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍,使血红蛋白的组成成分不足,红细胞容易破裂,寿命缩短,进而出现溶血性贫血的情况,因此无法治愈。
地中海贫血症患者可能会经历铁超载、脾脏肿大等情况,此时需要通过去铁胺等药物降低铁含量,减轻症状。
地中海贫血症是一种慢性溶血性贫血疾病,治疗需个体化管理,并结合临床表现和实验室检查结果制定方案。建议定期监测血液指标,以评估病情变化。
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