遗传性球形红细胞增多症通常不直接影响寿命。

此病症主要是由遗传因素引起的红细胞形态改变，导致其易于在脾脏中被破坏，引发溶血性贫血。

虽然可能伴随脾肿大、黄疸等症状，但未涉及重要器官功能障碍，故不影响寿命。

若患者存在骨髓造血功能衰竭等并发症，则可能会影响患者的生存时间。因为这些疾病会导致血液中的红细胞数量减少，从而引起贫血和其他相关症状，严重时可缩短预期寿命。

对于遗传性球形红细胞增多症，应定期监测血常规以及自身免疫状况，以早期发现并处理潜在的问题。保持良好的生活习惯，避免劳累与感染，是管理此病的关键。