特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、致纤维化性间质性肺疾病，其病因不明。
特发性肺纤维化是由于肺组织内结缔组织异常增生导致肺部结构损伤的一种疾病。这些异常增生的结缔组织会形成瘢痕组织，导致肺泡塌陷和肺功能逐渐丧失。患者可能出现呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸闷等症状。随着病情进展，
上述症状可能加重，甚至出现夜间端坐呼吸的情况。
诊断特发性肺纤维化的常用检查包括高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试以及血气分析等。其中，HRCT能够显示细微的肺部结构改变，而肺功能测试则可评估肺活量下降的程度。特发性肺纤维化的治疗通常采用抗纤维化药物，如吡非尼酮或多索茶碱。对于晚期患者，可以考虑肺移植手术。
患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风环境，以减轻症状并延缓病情进展。
