凝血功能障碍的疾病包括遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症、血友病等。

凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向。这可能与遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症、血友病等引起的凝血因子合成减少或功能缺陷有关。这些疾病的共同表现为容易出血，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等，严重者可发生内脏出血甚至颅内出血。

针对凝血功能障碍的诊断通常需要进行血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平以及凝血因子活性检测等一系列实验室检查。

治疗凝血功能障碍的方法取决于具体原因，可能包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物如氨甲环酸或输注红细胞。对于遗传性凝血因子缺乏症患者，基因治疗是一种新兴的有效手段。

日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免刷牙时造成牙龈损伤。