新生儿先天性肺动脉高压的寿命取决于病情严重程度和是否及时接受治疗。
先天性肺动脉高压是由于胚胎发育过程中某些关键基因突变导致肺血管阻力增加。这些基因编码蛋白参与调控肺血管的生长和收缩，异常表达或功能障碍会导致肺动脉压力持续升高。新生儿可能出现呼吸急促、发绀、喂养困难以及体
重增长缓慢等典型症状。重症患者还可能伴随水肿、肝脏肿大等症状。
超声心动图是最常用的筛查手段，可显示心脏结构和血流动力学信息；氧合监测用于评估血液中的氧气含量；心导管检查是一种侵入性诊断技术，能够直接测量肺动脉压力并获取组织样本进行分析。该疾病的治疗通常包括药物治疗如波生坦片、西地那非片等，以降低肺动脉压力，改善预后。对于重度病例，在医生指导下选择合适的手术方式，如经皮介入球囊扩张术或肺动脉瓣膜切开术，也是必要的。
新生儿先天性肺动脉高压需要特别关注新生儿的生命体征变化，定期复查，同时建议采取轻柔的抚触促进血液循环，避免剧烈运动以防加重呼吸负担。
