先天性二尖瓣狭窄是指出生时即存在的心脏结构异常，二尖瓣不能完全打开，导致左心室血液流入左心房受阻。
先天性二尖瓣狭窄是由于心脏发育过程中二尖瓣叶数量过多或者瓣膜交界处融合不全所致。这使得二尖瓣开口受限，在心脏收缩时血流受到阻碍，从而影响心脏功能。患者可能经历呼吸困难、疲劳、咳嗽伴有血液、胸痛等症状。这些症状通常随着病情进展而加重，尤其是在体力活动后。
超声心动图是最常用的诊断手段，可以显示二尖瓣的解剖结构和血流动力学变化。此外，X线胸片可评估肺部充血情况，心电图有助于了解心脏传导系统的异常。轻度至中度的先天性二尖瓣狭窄可能无需特殊治疗，定期随访即可。
重度或复杂的病例可能需要手术干预，如经皮球囊二尖瓣扩张术或开胸直视下二尖瓣切开术。
先天性二尖瓣狭窄患者应避免剧烈运动以减少呼吸困难的发生，保持均衡饮食并确保充足的休息时间也很重要。
