弹性纤维假黄瘤是常染色体显性遗传病，有遗传给孩子的可能性。

弹性纤维假黄瘤是由编码弹性蛋白基因突变引起的，其遗传方式符合常染色体显性遗传的特点，即只要一个来自父母的致病基因就足以引起发病，并且这种遗传模式不受性别限制，男女都有可能发生。

除了弹性纤维假黄瘤外，还有结节性硬化症、神经纤维瘤等疾病也可能导致皮肤病变，这些疾病也有一定的遗传风险。但它们的遗传方式与弹性纤维假黄瘤不同，需通过专业评估来确定是否具有遗传风险。

对于弹性纤维假黄瘤患者及其家族成员来说，了解疾病的遗传特点至关重要。建议定期进行相关医学检查以及咨询专业医生，以降低新生儿遗传此病症的风险。