色弱的遗传方式主要是性连锁隐性遗传或常染色体隐性遗传。
色弱通常是由X染色体上的基因突变引起的，这些基因编码与视锥细胞发育有关的蛋白质。由于女性携带一个异常基因并不会表现出色觉缺陷，因此色盲主要影响男性，但也有少数女性是携带者并表现出来。色弱患者可能难以区分某些颜色，尤其是在低光条件下。这可能会影响日常活动如阅读交通信号灯或辨别衣服的颜色。
为了诊断色弱，可以进行色觉测试，例如 Ishihara 色盲本测试或 Farnsworth D-15 测试。此外，眼科医生可能会建议进行视野检查以排除其他潜在的眼部问题。色弱是一种遗传性疾病，目前没有治愈的方法。但是可以通过佩戴有色眼镜来帮助减少色觉差异的影响。对于特定职业如飞行员或司机，色盲可能导致安全问题，因此需要采取特殊措施如使用特殊的灯光设备。
色弱患者应避免选择依赖于良好色觉的职业，同时在生活中注意区分红色和绿色等关键颜色，以免造成不必要的风险。
