血色病是常染色体显性遗传疾病，因为其由一个致病变异基因所引起，并且遵循常染色体显性遗传模式传递给后代。

血色病的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着只要有一个异常基因就会发病。当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。此外，环境因素如饮食习惯也会影响病情发展，但不改变遗传规律。

除了显性遗传外，血色病还可能通过隐性遗传或散发的方式传播。隐性遗传是指两个无症状的杂合子父母将致病变异基因传给下一代后，使其成为纯合子患者的现象；而散发则指没有家族史的个体因偶然获得相同变异基因所致。

在考虑血色病的遗传风险时，应考虑到其可能存在的各种遗传模式，并建议进行相关的基因检测以评估个人的风险。同时，生活习惯的调整以及避免摄入过多铁质食物也是预防血色病的重要措施。