遗传性大包表皮松懈症的症状包括水疱、表皮剥脱、瘙痒、疼痛、皮肤干燥，这些症状可能需要就医进行诊断和治疗。
1.水疱
遗传性大包表皮松懈症是由于角蛋白基因突变导致角质层功能障碍，使水分无法被真皮层有效保留而形成水疱。水疱通常出现在受损或摩擦区域，如手掌和脚底。
2.表皮剥脱
遗传性大包表皮松懈症患者的角质细胞间黏附力减弱，容易发生表皮脱落。这种症状可能涉及全身各处皮肤，但也可能局限于特定区域。
3.瘙痒
遗传性大包表皮松懈症患者皮肤屏障功能受损，易受外界刺激，从而出现瘙痒感。瘙痒可发生在任何无毛发覆盖的部位，但以四肢伸侧较为常见。
4.疼痛
遗传性大包表皮松懈症患者皮肤脆弱，易受到物理刺激，产生疼痛感。疼痛通常位于皮肤受损区域，但也可能是由感染或其他并发症引起的。
5.皮肤干燥
遗传性大包表皮松懈症会导致皮肤失去正常油脂分泌，进而引发干燥。干燥的皮肤可能会伴随有鳞屑或皲裂，尤其是在冬季或湿度较低的环境中更为明显。
针对遗传性大包表皮松懈症的症状，建议进行组织病理学检查、基因检测等。
治疗措施包括使用保湿霜保持皮肤湿润，以及使用抗炎药物如氢化可的松乳膏来减轻炎症反应。患者应避免频繁用手抓挠皮肤，以免加重皮肤损伤，日常生活中还要注意防晒，外出时涂抹防晒霜，保护好自己的皮肤。
