遗传性球形红细胞增多症患者的预期寿命差异较大，取决于病情的严重性和治疗响应。
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜先天性缺陷导致红细胞形态异常，寿命缩短。如果患者病情轻微，没有出现严重的贫血症状，且及时发现并接受规范治疗，如遵医嘱使用叶酸、维生素B12等造血原料，或进行脾切除术，可以有效控制病情，减少溶血发作，从而延长寿命。如果患者存在脾肿大、贫血、黄疸等症状，且未及时发现并接受治疗，可能会影响红细胞的寿命，导致贫血加重，进而影响患者的预期寿命。
遗传性球形红细胞增多症的患者应定期进行血常规检查和血红蛋白电泳检测，以监测病情变化，及时发现和处理溶血发作。
