地中海贫血的严重程度因人而异，与珠蛋白基因变异有关。

地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性疾病，其症状的严重程度取决于受影响基因的数量以及具体变异的情况。轻度病例可能没有明显症状或仅有轻微贫血，而重度病例则可能出现严重的贫血、生长迟缓和其他并发症。

因此，当发现地中海贫血时，应尽快进行进一步的基因检测以确定具体的基因变异情况，并制定相应的治疗计划。

此外，如果患者是β-地中海贫血，则病情发展相对较快，需要密切监测和积极治疗。

针对地中海贫血的管理需根据具体情况制定个性化方案，包括饮食调整和必要时的输血、骨髓移植等。定期随访和适当的医学咨询对于预防并减轻病情的影响至关重要。