罕见病中的粘多糖类疾病通常会遗传给下一代。

因为这类疾病属于常染色体隐性遗传性疾病，当父母双方均为致病基因携带者时，有可能将致病基因传给子女，使子女患病。

除了粘多糖类疾病外，还有许多罕见病也存在遗传风险，例如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩等。这些疾病可能通过不同方式传递给后代

，并具有特定的遗传模式。

对于罕见病，特别是有家族史的情况下，建议进行基因检测以评估风险。同时，患者应保持良好的生活习惯，定期体检，及时发现并治疗任何潜在的问题。