先天性肠闭锁的分型主要基于闭锁部位和病变形态，通常包括盲端型、长段型、结肠型和小肠末端闭锁等。
先天性肠闭锁是胚胎期肠道发育异常所致，与遗传因素有关。
其发生可能与胎儿时期消化管发育过程中某一段肠腔被阻塞有关，导致该处远端肠管出现梗阻而形成闭锁。典型表现为新生儿出生后数小时内出现持续性的呕吐、腹胀以及无胎粪排出等情况。由于肠内容物无法通过闭锁部位，导致肠管内压力升高，进而引发上述临床表现。
诊断先天性肠闭锁时可进行X线平片检查以评估胃肠道情况，也可行超声波扫描观察是否存在肠管积液。必要时需做钡剂造影来确定闭锁位置和范围。先天性肠闭锁是一种严重的消化道畸形，需要紧急手术干预。常用的手术方式有Ladd术、Hartmann术等，旨在恢复肠道连续性和改善患儿预后。
先天性肠闭锁是一种危急病症，应立即就医并接受专业治疗。术后家长应注意监测患儿的生命体征，同时保证充足休息，避免剧烈运动，促进身体康复。
