脊髓小脑性共济失调具有一定的遗传倾向，可能会遗传给下一代。

脊髓小脑性共济失调是由特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因以常染色体显性的方式遗传给后代。

由于该疾病是通过常染色体显性遗传的方式进行传播的，所以当父母一方患病时，则子女患该病的概率会明显增加。

如果患者存在家族史或自身携带致病基因，那么其子女也有可能会出现脊髓小脑性共济失调的症状。这主要是因为脊髓小脑性共济失调属于一种遗传性疾病，通常遵循常染色体显性遗传规律。

对于脊髓小脑性共济失调的患者以及家属来说，了解疾病的遗传方式至关重要。建议定期进行基因检测，并采取适当的生育规划措施，减少风险。