先天性颈前瘘管是一种先天性的皮肤或黏膜下的盲端小管,通常与口腔或鼻腔相通,是胚胎发育过程中未能完全闭合的导管残余。
先天性颈前瘘管是由胚胎期甲状软骨板两侧的甲状腺始基发生障碍引起的。
这些组织未能完全融合形成一个完整的管道,导致局部存在一个小孔,成为瘘管。患者可能没有明显症状,也可能表现为局部红肿、疼痛、渗出等症状。长期存在可能导致感染加重,甚至引起脓肿形成。
可以通过触诊检查来评估颈部是否有异常肿块或压痛点;还可以做超声波扫描以确定瘘管的位置、大小以及周围组织的情况。对于无症状者,可暂不处理,定期观察即可。若出现反复感染,则需手术切除病变部位。
患者应避免对瘘管区域进行搔抓或过度摩擦,保持局部清洁干燥,以减少感染风险。同时注意休息,避免剧烈运动,以免增加颈部压力。