原始神经外胚层肉瘤是一种罕见但非常恶性的软组织肿瘤，通常发生在儿童和年轻人身上，主要来源于胚胎期的间叶组织。这种疾病非常严重，因为其具有高度侵袭性和低反应率。

原始神经外胚层肉瘤的严重性主要归因于其高度恶性特征。该肿瘤由未分化的原始神经外胚层前体细胞异常增生形成，这些细胞具有无限增殖的能力，并且缺乏正常的生长调控机制。此外，由于肿瘤细胞的高度侵袭性，它们能够穿过血管壁进入血液循环中，从而导致广泛扩散和转移。

这使得治疗更加困难，患者的生存率受到严重影响。因此，早期诊断和综合治疗策略对于改善原始神经外胚层肉瘤患者的预后至关重要。

在某些情况下，如果患者身体机能较好、年龄较轻且无基础疾病，可能不会出现明显的症状或仅有轻微的症状，如局部肿胀等。

面对原始神经外胚层肉瘤，应强调早期发现与及时治疗的重要性，以减少病情进展的风险。定期体检以及关注身体变化是关键所在。