宝宝粘多糖是由于基因突变导致的先天性代谢疾病，不属于病毒感染。
宝宝粘多糖又称黏脂质贮积症，是由溶酶体酶缺乏所导致的一组常染色体隐性遗传病。由于溶酶体内降解粘多糖的多种酶先天缺陷，造成粘多糖不能被分解而在组织内沉积，影响细胞功能而致病。该疾病主要表现为智力低下、面容丑陋、
关节僵硬、身材矮小等症状。此外还可能伴有听力障碍、视力减退等。
针对此疾病的诊断通常需要进行血液生化检测、尿液分析以及酶活性测定。必要时可进行基因检测以确定特定的基因突变。目前尚无治疗方法，主要是对症支持治疗。可在医生指导下使用维生素C、辅酶Q10等药物来改善病情。
家长平时要关注孩子的生长发育情况，定期带孩子到医院做体检，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
