血友病是一种遗传性出血疾病，主要影响男性的凝血功能，通常无法治愈，但可通过替代疗法进行管理。
血友病是由特定的凝血因子缺乏引起的，这些因子由体内的基因编码。由于该疾病的遗传性质，受影响个体的后代也有很高的患病风险。尽管无法根除病因，但通过定期注射凝血因子替代品，可有效控制
症状，并减少出血频率和严重程度。
在极少数情况下，如果患者处于急性出血状态且凝血功能受到严重干扰，则可能需要输注全血或红细胞以纠正贫血。
建议患者定期接受专业医疗团队的监测与治疗，并避免可能引起创伤的活动，如剧烈运动或接触性运动。同时还要保持良好的口腔卫生，预防牙龈出血。
