隐性脊柱裂是一个或几个相邻椎骨的单侧椎板有裂隙，或者双侧椎板有裂隙，无椎管内容物隆起，为先天性脊柱裂，多无症状，少数患者可出现下肢运动感觉功能障碍、遗传性脊柱裂、腰骶神经功能损害等表现。

1、下肢运动感觉功能障碍：隐性脊柱裂可能会影响下肢运动及感觉，导致下肢肌力下降、下肢腱反射减弱或消失，还可能会引起马尾神经受损，出现二便失禁、尿潴留、大便失禁等神经功能障碍表现，如果马尾神经受损严重，还可能会出现行走困难;

2、遗传性脊柱裂：可能会出现遗传性周围神经疾病，导致肢体出现疼痛、麻木等症状，严重者可出现肌肉萎缩;

3、腰骶神经功能损害：可能会导致会阴部马尾神经受损，出现排尿不畅、尿潴留等症状，大便时可出现失禁，下肢出现肌力下降、肌肉萎缩，以及下肢感觉障碍等;

4、其他表现：隐性脊柱裂可出现椎管内容物隆起，形成囊肿或者肿瘤，如果囊肿或肿瘤生长较大，压迫脊髓或神经根，可能会出现下肢运动和感觉障碍，如果压迫症状较重，可能会导致瘫痪。

隐性脊柱裂多数没有症状，在进行腰骶椎X光或者CT检查时发现，通常无需治疗，如果出现下肢运动感觉障碍，或者大小便障碍等，建议尽早进行手术，以免延误病情，导致神经功能障碍进一步加重。