全国范围内为你找到71名擅长染色体病诊治的医生，其中浏览量靠前的有孟哲，郑桂琴，王芳娜，张宁，王树玉，王慕逖，麻宏伟，周颖，武真真，昝书亮。
本排序仅基于本站浏览量计算，不做任何权威度保证，建议患者根据个人情况选择合适的医院和医生进行线上问诊，电话咨询或挂号服务。
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何国平 妇产科安徽省立医院 三甲擅长：擅长优生优育咨询、各类遗传病相关咨询、出生缺陷咨询等。咨询范围涉及孕前保健、孕期保健、围产期用药、各类遗传病、唐氏筛查报告单解读、羊水穿刺、流产绒毛染色体检测、复发性流产、出生缺陷预防、TORCH、胎儿畸形预后及判读、不良生育史分析及方案制定、婚育咨询、孕期并发症、智力低下、近亲结婚、家系分析、肿瘤遗传、常见染色体病咨询、染色体异常核型解读等。秉承“精益求精、服务至上”的原则，认真负责，切实为广大患友提供较详细、具专业水准的遗传咨询服务。 < -
颜军昊 主任医师 生殖中心山东大学附属生殖医院 三甲擅长：生殖内分泌和生殖遗传相关疾病的诊断和治疗。包括常见不孕症的诊断和治疗，生殖内分泌疾病如多囊卵巢综合征的诊断和治疗，复发性自然流产、... -
曲文军 主任医师 儿童保健科哈尔滨市儿童医院 三甲擅长：儿童保健、营养及智力发育评价、心理行为疾病、遗传代谢病(染色体病)、微量元素缺乏、铅中毒、儿童智力低下、语言迟缓、偏食、厌食等 -
钟世林 早孕建卡北京大学深圳医院 三甲擅长：熟悉妇产科常见疾病的诊断与治疗，擅长产前筛查高风险、胎儿发育异常、染色体病、地中海贫血及其它常见单基因病的产前咨询，熟练掌握B超介导下羊膜腔穿刺、脐血穿刺等侵入性产前诊断操作，对于复杂性双胎妊娠的常见并发症、胎母Rh血型不合等疾病的诊断、监测与处理也积累了一定的经验。
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王伟 副主任医师 上海医学遗传研究所上海市儿童医院 三甲擅长：擅长诊治遗传代谢性疾病，如粘多糖贮积症、脂肪酸代谢性疾病（中、短链、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷、戊二酸血症Ⅱ型）、氨基酸代谢性疾病及有机酸血症等方面，具有多年的临床诊治和研究经验。染色体病（唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、Beckwith-Wiedermann和William综合征及22q11微缺失综合征等）、遗传性血液病（如地中海贫血等）、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病（智力障碍和发育迟缓相关的遗传病、多发畸形）。
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汤亚南 副主任医师 儿科北京大学第三医院 三甲擅长：小儿神经系统疾病，对早产儿智力发育、缺氧缺血性脑病、染色体病的诊治；儿童行为异常如癫痫、脑瘫、多动症、抽动秽语综合征、神经精神发育异常的诊治。 -
许立军 主任医师 儿保科厦门市妇幼保健院 三甲擅长：儿童生长发育、矮小症、性早熟 -
贾婵维 主任医师 生殖医学科首都医科大学附属北京妇产医院 三甲擅长：业务专长：不孕不育的诊治及遗传病与优生咨询；擅长运用人类辅助生育技术包括人工授精、体外授精、单精子卵胞浆内显微注射、胚胎冻融、辅助孵化等治疗不孕症。在胚胎反复种植失败、卵巢功能减低患者的助孕治疗以及复发性流产诊断和治疗有较丰富的经验。 -
徐慧 副主任医师 产科临沂市沂水中心医院 三甲擅长：妊娠期糖尿病、妊娠期肾病、母婴血型不合及血小板减少性疾病、HELLP综合症的治疗
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陆洲 主治医师 遗传优生科柳州市妇幼保健院 三甲擅长：遗传优生咨询、流产遗传学、遗传病诊断（染色体病、地中海贫血、G6PD缺乏症等）、产前诊断
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汪晓侬 副主任医师 中心实验室南京医科大学附属第二医院 三甲擅长：儿童智力低下、习惯性流产、不孕不育症与染色体病的染色体核型分析
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赵时敏 主任医师 儿科北京协和医院 三甲擅长：新生儿疾病、重症监护、先天异常、染色体病、 遗传代谢病、智力低下。
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