袁海明

美国哈佛大学Boston儿童医院访问学者；国家医师协会遗传学专业委员会委员；河北省预防医学会出生缺陷防治专业委员会常务委员；深圳市健康管理协会生殖健康多学科(MDT)委员；湖北省妇幼保健院遗传中心特聘专家精通全外显子测序和全基因组芯片的数据解读和遗传咨询。擅长对儿科不明原因智力障碍、发育迟缓、矮小、自闭症、癫痫、遗传代谢病、皮肤病等、及产科不明原因胎儿畸形、宫内发育迟缓、死胎、流产等复杂遗传病进行遗传学诊断和遗传咨询。已签发全外显子测序和染色体芯片临床诊断报告2万余例，具有极其丰富的经验。目前在国外SCI期刊及国内核心期刊共发表学术论文22篇，其中第一作者或通讯作者学术论文17篇。参与《基因组拷贝数变异与基因组病》（“十二五”国家重点出版规划-西安交通大学出版社）及《临床基因组学检验》（人民卫生出版社）两本教材的编写工作。

儿科及产科复杂遗传病诊断和遗传咨询